更新:2019-07-22     被浏览:
NO.3519 ( 29岁 , 男 , 编号:3519 )
工作经验: 5年以上经验
基本资料: 本科学历
现居住地: 浙江龙泉
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求职意向
  • 工作职能: 生物/制药/医疗器械
  • 意向岗位:质量控制与管理,生产,设备,环境相关均可
  • 从事行业:生物/制药/医疗/护理
  • 工作地点:龙泉市 所有 所有
  • 期望薪资: ¥6000以上
  • 到岗时间:1个月之内
  • 求职状态:在职,考虑更好职位
  • 工作性质:全职
工作经历 平均工作时长:2年3个月
  • 2017.02- 至今
    浙江龙泉正大生物科技有限公司化验室主任
    1、负责质量检验工作所需仪器、对照品或标准品、基准试剂、标准菌株及其它消耗品需、用计划的制订,并保证合理储存。
    2、负责化验室仪器的使用、维护、保养和校正情况进行检查。对需要验证的仪器起草或、审核验证方案。
    3、负责工艺用水的质量监测及报告工作的管理。
    4、负责对成品及物料的批检验记录进行审核,保证结果准确、真实。
    5、处理检验工作中出现的、OOT(检验结果超过正常波动水平趋势)、OOS(检验、结果超过内控标准或法定标准值)等异常情况。
    6、负责生产车间、质量部洁净区环境监控(沉降菌、浮游菌、表面微生物)及报告工作、的管理。
    7、负责对检验人员进行业务培训和技术指导。
    8、参与公司组织的各类培训,不断提高自身操作技能及素养。
    9、相关部门间的信息传递,完成部门经理交办的其它工作或兼管部门内某专项工作。

    熟练掌握液相,紫外,气相,微生物等相关仪器检验操作
教育经历
  • 2008.09-2012.06
    宁波大学
    本科学历 海洋生物资源与环境专业
项目经验
  • 2017.02 - 2018.12
    通过GMP认证化验室主任
    参与药品GMP认证相关工作;参与编写完成化验室相关管理规程,操作规程,质量标准,分析方法验证,设备确认,及车间生产,公用系统(空调及纯化水)等技术文件,参与完成车间生产工艺验证,清洁验证等,帮助公司顺利通过GMP认证。
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